昨日，记者从四川省药监局获悉，为强化对药品生产企业的监督管理，四川省探索建立了以“县、区局监督为主，省、市（州）局监督为辅”的属地责任制。另外，四川药品企业正在推广网上报告制度，药品在检验合格入库后三日内，必须向市、州局网站传送相关生产情况的资料和数据，就产品名称、规格、剂型、生产日期、生产批号、理论产量、实际产量以及主要原辅料等内容进行备案。

　　各麻醉药品和一类精神药品的经营和使用单位，每月必须在网上报告上月重点品种的购销用存情况。